.
Дата 05.02.16

Витяг гена старіння продовжує життя мишей, в теорії і людей





Видалення ключового гена, що прискорює старіння, дозволило збільшити тривалість життя піддослідних мишей в півтора рази. Це можна зробити на стадії розвитку ембріона. У відповідності з новим дослідженням, ефект слабшає, якщо видалення гена відбувається після народження. Інформація була опублікована на цьому тижні в Science Translational Medicine, вченими з Перельманской школи медицини при Університеті Пенсільванії.

З віком біологічні ритми сповільнюються, а в кінцевому підсумку зупиняються зовсім. Чи є взаємозв’язок між процесами старіння і молекулярними годинами – поки невідомо. Щоб оцінити роль молекулярних годин у процесах старіння, дослідники з Університету Пенсільванії під керівництвом доктора медицини Гаррета А. Фітцджеральда, голови відділу систем фармакології та прикладної терапії, видалили протеїн BMAL1 у лабораторних мишей: дорослої і новонародженої особи.





В обох випадках годинник старіння був зупинений. Тим не менш, деякі ефекти, що вказують на старіння, є загальними для обох мишей – катаракти і ознаки нейродегенерації. Тривалість життя і період родючості, а також ознаки артриту були відсутні у новонародженої миші, протеїн BMAL1 якої, був видалений на стадії формування плоду. Наприклад, здатність до відновлення волосся після гоління залишилася навіть у похилому, за мірками гризунів, віці.

Було визначено, що ген BMAL1 запускає старіння з віком. Про це заявив Гуангри Ян, доктор філософії, професор в області фармакології. Тим не менш, він додав, що майбутні дослідження спрямовані на з’ясування, коли і чому BMAL1 починає функціонувати як пусковий механізм старіння.

Вилучення BMAL1 необхідно для вивчення впливу молекулярних годин на функції організму і появлення хвороб. Результати цих досліджень важливі в контексті розуміння ролі «годинних генів» в розвитку організму ссавців.

«Дійсно, витяг BMAL1 на стадії зародка впливає на тривалість життя, підтверджуючи тим самим гіпотезу Баркера, який заявляє, що схильність до хвороб і тривалість життя вирішується на ранній стадії розвитку», – сказав доктор Фітцджеральд.

Також гіпотеза Баркера включає ідею, що епигенетический вплив материнської діяльності, наприклад: сигарети, споживання алкоголю і токсини – впливають на формування протеїнів і інших важливих речовин. Враховуючи можливість вилучення генів старіння, з’являється інтригуюча можливість модулювання ДНК людини для продовження його життя.